대장암 치료제(WM-S1)의 글로벌 1상 시험을 직전에 둔 웰마커바이오㈜는 임상 시험기관 선정 및 데이터 관리의 최적화를 위해 메디데이터의 ‘레이브 스터디 피저빌리티＇와 통합데이터 솔루션 ‘레이브 EDC’를 아시아 태평양 지역 최초로 도입했다. 

호주와 한국, 미국에서 임상시험을 계획 중인 웰마커바이오㈜는 메디데이터의 스터디 피저빌리티를 활용하여 성공적으로 호주의 임상시험 기관을 선정했으며, 윤리위원회 승인을 위한 임상시험계획서 제출을 완료하였다. 웰마커바이오㈜의 진동훈 대표이사는 “코로나 사태로 인해 의료기관이 폐쇄적으로 운영되는 현재 시점에서 각 기관의 환자 모집율을 예측할 수 있는 메디데이터의 서비스는 초기 임상시험을 가장 빠르고 효율적으로 진행할 수 있게 하였다”고 언급했다.

2016년 12월 22일 설립된 웰마커바이오㈜는 서울아산병원에서 최초로 스핀오프한 벤처기업으로 치료반응 예측 바이오마커(Predictive Biomarker) 기반의 혁신형 신약(First-in-Class)을 개발하고 있다. 웰마커바이오㈜의 9개의 혁신신약 파이프라인 중 글로벌 임상 1상 시험을 직전에 두고 있는 대장암치료제 (WM-S1)는 표준 치료제 '얼비툭스(Erbitux)'에 내성을 갖는 대장암 환자를 대상으로 한 저분자 화합물이다. 본 파이프라인은 범부처신약개발사업단(KDDF) 지원을 받은 프로젝트로 Covance와 계약하여 임상시험을 준비하고 있으며 적응증 확장을 위한 연구도 진행 중이다.

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약업신문(출처), 조선비즈, 청년의사, 약사공론, 라포르시안, 히트뉴스, ZDNet Korea, 디지털투데이, 아크로팬, 데이터넷, Korea Biomedical Review, 쿠키뉴스