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研究所

基于预测治疗反应性的生物标记物(Predictive Biomarker)的创新药开发

公司旗下有着优秀研发团队和最先进的研究设备,助理于抗癌药开发。
全体员工80%的研发人才,以生物研究中心, 新药研究中心以及CMC中心开发创新药。

  • 生物研究中心

  • 生物研究中心

  • 生物研究中心

  • 生物研究中心

  • 生物研究中心 生物标记物开发实验室

  • 生物研究中心 细胞培养实验室

  • 生物研究中心 免疫组织化学实验室

  • 生物研究中心 动物实验室

  • 生物研究中心 动物实验室

  • 新药研究中心

  • 新药研究中心

  • 新药研究中心 LC-MS/MS实验室

  • 新药研究中心 NMR实验室

  • 新药研究中心 分子设计实验室(CADD)

  • CMC中心

  • CMC中心

  • CMC中心

  • CMC中心

  • CMC中心

  • CMC中心

  • CMC中心

  • CMC中心

核心技术

抗癌药研发的最佳指引

伟迈可生物有限公司以具有丰富研究经验的研发团队的力量以及首尔峨山医院的临床数据筛选特定癌症的
患者群,开发患者定制型抗癌药。我们伟迈可的不同之处在于,基于预先推测疗效的预测性生物标记物
可以缩短创新药的开发时间以及降低研发成本。

现有的药物没有考虑患者个人拥有的生理特性(生物标记),只是针对大多数癌症患者进行研发,
因此,
用药之后没有药物反应的患者并不罕见。

预测治疗反应性的生物标记物(Predictive
Biomarker)在新药研发中扮演重要角色

通过预测治疗反应性的生物标记物,可以治疗前预测以及评估
特定患者群的药物反应。 本公司根据从癌症患者获得的组织
样本,血样以及临床数据,进行基因分析(Genomics),转录分析(Transcriptomics),蛋白质分析(Proteomics),代谢分析(Metabolomics)等,开发预测治疗反应性的生物标记物。

生物标记物市场一直在增长

根据《Biomarker Deals: Terms, Value and Trends, 2008-2018》报告,全球生物标记物市场规模在2016年达到了
576亿美元,预计将在2023年达到1,500亿美元。多种癌症类型需要具有针对性的药物,因此对生物标记物的需求一直在增长
(BBC Research, 2019)

生物标记物提高新药开发的成功率

根据美国生物技术产业协会于2016年发布的从2006年至2015年的临床试验成功率数据,从一期临床批准没有利用
生物标记物时成功率为8.4%,利用时为25.9%。即,生物标记物新药开发的成功率提高了三倍以上(BIO, 2016)

目前以所谓‘一刀切(one-size-fits-all)’方式生产的药品没有考虑患者个人的遗传特征, 其药效只为50%左右,
而且很多患者经历了药物的副作用(BioINdustry,2017)
但是,因为利用生物标记物开发的药物可以通过正确且迅速的治疗反应进行优化,可以给患者提供具有良好疗效的以及
安全的治疗方案。不仅如此,生物标记物在精准医疗的实现中起到非常重要的作用。

[参考文献]

01
BBC Research. (2019). Biomarker Deals: Terms, Value and Trends, 2008-2018.
02
安智英。生物标记物行业现状,2019
03
韩国生命工学政策研究中心。全球精准医疗行业市场现状及前景,2018
Available at: https://www.bioin.or.kr/board.do?num=282740&cmd=view&bid=watch

预测治疗反应性的生物标记物的重要性

  • 筛选对药物有反应的患者群

    实现精准医疗

  • 提高临床试验效率

    预测患者对药物的反应

    快速检测药物有没有毒性

  • 减少药物研发时间与成本

    减少药物研发失败的风险

    提高新药研发成功率